CONFERINTA GENETICA ȘI ONCOLOGIA: O RELAȚIE BAZATĂ PE DOVEZI

• Gene implicate in etiologia cancerului. Clasificarea cancerelor din punct de vedere genetic
• Predispozitie sau determinism: asocierea dintre factorii genetici si dezvoltarea patologiilor oncologice
• Sindroame de cancere ereditare
• Teste genetice utile in oncologie – identificarea de mutatii germinale si somatice:
• Testarea genetica prin paneluri NGS pentru predispozitia catre diferitele forme de cancer (utilitate si interpretare)
• Testare genetica pentru mutatii somatice – implicatii clinice, tipuri de teste
• Testare genetica pentru membrii familiei cu risc crescut
• Implicatiile prezentei de mutatii patogene in genele BRCA1 si BRCA2 in sarcina
• Importanta testarii genetice in cancerele ereditare – Cazuri clinice
• Modificari genetice in diferite tipuri de cancer si utilitatea lor in planul de ingrijire personalizata
• Calea de semnalizare EGFR si aplicabilitatea terapeutica a mutatiilor la acest nivel in cancerul pulmonar nonmicrocelular si in cancerul colorectal
• Utilitatea biopsiei lichide in terapia personalizata – cazuri clinice
• Consilierea genetica pre- si post-testare

PROGRAM ȘTIINȚIFIC

VINERI, 18 FEBRUARIE 2022

14.00-14.10 ȘEF LUCRĂRI DR. VIORICA RĂDOI: CUVÂNT DE DESCHIDERE

14.10-14.40 – Radiogenomica în radioterapia viitorului? – Prof. Univ. Dr. Ion-Christian CHIRICUȚĂ, Medic Primar Radioterapie, Amethyst Radiotherapy Center, București

14.40-15.10 – Predispoziție sau determinism genetic în patologia oncologică, Șef Lucrări Dr. Viorica RĂDOI, Medic Primar Genetică Medicală, București

15.10-15.40 – Teste genetice utile în oncologie – Șef lucr. Dr Radu – Ioan URSU, Medic Primar Genetică Medicală, București

15.40-16.10 – Testare NGS prin panele multi-cancer urmate de testare familială cu exemplificare pentru genele MUTYH, RAD50, VHL – prezentare de cazuri, Conf. Univ. Dr. Cristina GUG, Medic Primar Genetică Medicală, Timișoara

16.10-16.40 – CONFERINȚĂ INVITATĂ NEOLIFE – Importanța testelor genetice în cancerul mamar – Dr. Dan JINGA, Medic Primar Oncologie Medicală, București

16.40-17.30 – CONFERINȚĂ INVITATĂ ROCHE – Profilare genomică cuprinzătoare: o sinergie între genetică și oncologie – Comprehensive genomic profiling: a synergy between genetic and oncology

Dr. Dragoș Mircea MEDIAN – Medic Primar Genetică Medicală, București

Asist. Univ. Dr. Florina NEDELEA, Medic Primar Genetică Medicală, București

17.30 – 17.50 Pauză

17.50-18.20 –  Importanța testării genetice în cancerele ereditare – cazuri clinice – Sef lucr. Dr Radu – Ioan URSU, Medic Primar Genetică Medicală, București

18.20-18.50 – Implicațiile rezultatelor genetice în managementul pacientului oncologic – Asist. Univ. Dr. Florina NEDELEA, Medic Primar Genetică Medicală, București

18.50-19.20 – Comisiile moleculare (molecular tumor boards) și rolul lor în managementul pacientului oncologic – Dr. Nicoleta ANTONE, Medic Specialist Oncologie Medicală, Cluj-Napoca

19.20-19.50 – Utilitatea biopsiei lichide în terapia personalizată – cazuri clinice – Șef Lucrări Dr. Viorica RĂDOI, Medic Primar Genetică Medicală, București

19.50-20.10 – Heterogenitatea clinică în Neurofibromatoza tip 1 – teste genetice de precizie care pot confirma/infirma suspiciunea clinică  (prezentare de cazuri), Stud. Miruna GUG, Anul V, Universitatea de Medicină și Farmacie Victor Babeș Timișoara, Conf. Univ. Dr. Cristina GUG, Medic Primar Genetică Medicală, Timișoara

20.10 – 20.30 – Discuții. Concluziile zilei

SÂMBĂTĂ, 19 FEBRUARIE 2022

10.00-10.30 – Cazuri din practica noastră în care rezultatul testării genetice a schimbat decizia terapeutică – Prof. Dr. Gabriel KACSÓ, Medic Primar de Radioterapie și Oncologie Medicală, Amethyst Radiotherapy Center, Cluj-Napoca

10.30-11.00 – Calea de semnalizare EGFR și aplicabilitatea terapeutică a mutațiilor EGFRin cancerul pulmonar non microcelular și în cancerul colorectal – Șef Lucr. Dr. Radu Ioan URSU, Medic Primar Genetică Medicală, Bucuresti

11.00 – 11.30 – Testarea și consilierea genetică în cancerul de sân ereditar non-BRCA – Șef de Lucrări Dr Andreea CĂTANĂ, Medic Primar Genetică Medicală, Cluj-Napoca

11.30-12.00 – Rolul BRCA și al deficiențelor de reparare omologă ale ADN în tratamentul cancerului – Conf. Dr. Laurenţia Nicoleta GALEŞ, Medic Primar Oncologie Medicală, Medic Specialist Radioterapeut, Bucuresti

12.00-12.30 – Modificări genetice în diferite tipuri de cancere și utilitatea lor în planul de îngrijire personalizată – Șef Lucrări Dr. Viorica RĂDOI, Medic Primar Genetică Medicală, București

12.30 – 12.40 – Pauză

12.40-13.00 –Expunerea organismului la metale grele asociată cu riscul de apariție a cancerului de piele și a modicărilor genetice – Olivia-Teodora PREDA¹, Conf. Univ. Dr. Carolina NEGREI^2, Farmacist, Doctorand, Disciplina de Toxicologie, Facultatea de Farmacie, UMF ,,Carol Davila”, București^, 2 MD PhD MSc HDR ERT, Medic primar Medicină internă, Medic specialist Reumatologie, București^,

13.00-13.30 – O genă mai puțin cunoscută: Mutația PALB2 și predispoziția genetică pentru cancerul de sân – Farm.Corina–Bianca IONIȚĂ-MÎNDRICAN¹, Conf. Univ. Dr. Carolina NEGREI², Farmacist rezident, Doctorand, Disciplina de Toxicologie, Facultatea de Farmacie, Universitatea de Medicină și Farmacie ,,Carol Davila”, București

13.30 – 13.50 – Expunerea organismului la metale cu potential toxicologic prin consumul diferitelor specii de pesti si fructe de mare,Elena Loredana PIRVULESCU^1, Conf. Univ. Dr. Carolina NEGREI², – Farmacist, Doctorand, Disciplina de Toxicologie, Facultatea de Farmacie, Universitatea de Medicină și Farmacie ,,Carol Davila”, București

13.50 – 14.10 –Rolul asistenței medicale de tip concierge în prevenţia oncologică – Conf. Dr. Carolina NEGREI, MD PhD MSc HDR ERT, Medic primar Medicină internă, Medic specialist Reumatologie, București

14.10 – 14.20 – Discuții. Concluzii finale.

TERMENII DE PARTICIPARE

ÎNREGISTRAREA PARTICIPANȚILOR

Manifestarea se adresează exclusiv profesioniștilor din domeniul medical;
Pentru participarea la manifestarea stiintifică este necesară înregistrarea dumneavoastră prin intermediul formularului de înscriere și plata taxei de participare;
Vă rugăm să completați corect datele care vă sunt solicitate prin formularul de înscriere, mai ales adresa de e-mail. Pe adresa de e-mail veți primi link-ul de acces la evenimentele online;

PLATA TAXEI DE PARTICIPARE INCLUDE:

Programul Conferinței în format electronic;
Acces la evenimentul online;
Certificatul de participare pe care sunt menționate orele de educație medicală continuă (EMC) cu care a fost creditat evenimentul, conform adresei emise de către Colegiul Medicilor din România (CMR).

ELIBERAREA CERTIFICATELOR DE PARTICIPARE

Certificatele de participare se eliberează în termen de maxim 10 zile de la eveniment
Certificatul de participare se va transmite prin e-mail și va cuprinde numărul de credite conform adresei de creditare emisă de CMR;
Participanții sunt rugați să participe/ să se conecteze zilnic la conferință pentru a putea beneficia de numărul de credite EMC;
Certificatele de participare NU SE VOR ELIBERA celor care au achitat taxa de participare dar nu s-au conectat efectiv pe platforma Conferinței. În acest caz, taxa de Conferință nu va fi rambursată;
Participanții care au lucrări vor primi suplimentar un certificat de lector.

OBLIGAȚIILE PARTICIPANȚILOR

Participanții sunt rugați:

Să achite integral taxa de participare înainte de deschiderea conferinței
Să transmită corect datele solicitate prin formularul de înscriere.
Să completeze corect adresa de e-mail, prin intermediul căreia vor primi accesul la evenimentul online și certificatul de participare cu credite EMC;
Să participe efectiv la lucrările evenimentului, să se conecteze zilnic, pentru a putea obține numărul de credite EMC