Viitorul sistemului de sanatate din Romania sta in transformarea profunda si reala a modului in care sunt ingrijiti pacientii cu boli rare. Ieri a avut loc ultimul webinar din seria Share Experience 2025 – evenimentul a reunit experti, clinicieni, reprezentanti ai centrelor de expertiza si ai organizatiilor de pacienti, intr-o conversatie care a conturat o viziune comuna: trecerea de la un sistem fragmentat la unul coordonat, personalizat si centrat pe familie.
O poveste care incepe cu o provocare: viata intr-un sistem care nu este pregatit pentru boli rare
Alexandrei-Loredana Dan, reprezentanta Centrului NoRo, a vorbit despre parcursurile integrate de ingrijire si despre realitatea dura pe care o traiesc familiile afectate de o boala rara.
Ele pornesc la drum intr-un sistem in care incertitudinea, izolarea, lipsa expertizei accesibile si fragmentarea serviciilor devin obstacole majore. Fiecare zi presupune costuri emotionale, sociale si financiare nu doar pentru persoana diagnosticata, ci pentru intreaga familie. In acest decor complicat, Centrul NoRo apare ca un model care schimba traiectoria pacientilor.
Aflat in functiune de peste 14 ani, centrul si-a construit activitatea pe patru piloni esentiali:
- expertiza medicala si coordonarea serviciilor,
- terapii si recuperare complexa,
- sprijin psihologic si social,
- o comunitate activa si implicata.
Aceste componente formeaza un model complet si dovedit, recunoscut international pentru bune practici in bolile rare. Alexandra a prezentat in detaliu gama ampla de servicii: terapii pentru copii, programe pentru adulti, ambulator de specialitate, consiliere, recuperare medicala, logopedie, kinetoterapie, servicii online si instruire in managementul de caz. Toate acestea sunt rezultatul unei viziuni nascute de Dorica Dan, fondatoarea centrului, o voce puternica in advocacy-ul pentru bolile rare.
Concluzia a fost limpede: Centrul NoRo reprezinta un standard european, un model scalabil si replicabil, construit pe ideea ca vindecarea de maine incepe cu grija de azi.
„Pentru familiile afectate de boli rare, sistemul de sanatate devine o calatorie plina de incertitudini si provocari — insa la NoRo, aceasta calatorie capata coordonare, sprijin si speranta”. – concluzioneaza Alexandra-Loredana Dan, reprezentanta Centrul NoRo.
Medicina genomica: o revolutie esentiala pentru bolile rare
Prof. Dr. Maria Puiu a adus in discutie un alt pilon al transformarii: genomica. In prezentarea sa, ea a explicat ca, pentru pacientii cu boli rare, medicina genomica nu este un lux, ci o necesitate.
„In bolile rare, genomica nu mai este un lux stiintific, ci cheia catre un diagnostic precoce si un tratament personalizat. Nu mai adaptam pacientul la tratament, ci tratamentul la pacient”. – spune Prof. Dr. Maria Puiu, Institutul de Cercetare-Dezvoltare in Genomica (ICDG).
Prin analiza patrimoniului genetic individual, medicii pot identifica cauza exacta a bolii si pot orienta pacientul spre terapiile cele mai eficiente. Aceasta abordare reduce timpul pana la diagnostic, creste eficienta tratamentelor si optimizeaza resursele sistemului de sanatate.
Genomica devine astfel fundamentul unei ingrijiri moderne, precise si profund personalizate.
JARDIN Blueprint Pilot for Romania: construirea traseului clinic al viitorului
Dr. Ioana Streata, Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Craiova, a prezentat proiectul JARDIN Blueprint Pilot for Romania, o initiativa europeana in care Romania se afla printre tarile implicate activ.
JARDIN ofera instrumentele necesare pentru a standardiza traseul pacientului cu boala rara, de la primele suspiciuni de diagnostic pana la managementul cazului pe termen lung. Proiectul faciliteaza colaborarea cu Retelele Europene de Referinta (ERN), integrarea bunelor practici europene si conectarea centrelor de expertiza, astfel incat pacientul sa nu mai fie „plimbat” prin sistem in cautarea unui raspuns.
Rezultatul acestui pilot va contribui la fundamentarea unor politici nationale solide, bazate pe date si coordonare.
Transformarea nu mai este optionala – este urgenta
In incheiere, Dorica Dan, presedinta Aliantei Nationale pentru Boli Rare Romania, a plasat toate aceste elemente intr-un cadru mai larg. Ea a explicat ca bolile rare sunt, prin natura lor, complexe: afecteaza un numar mic de pacienti, sunt eterogene, greu de diagnosticat si de multe ori fara tratament curativ.
De aceea, sistemele traditionale de ingrijire nu sunt suficiente.
Transformarea trebuie sa fie profunda si multidimensionala, iar pilonii ei principali sunt:
- coordonarea in locul fragmentarii,
- diagnostic precoce,
- ingrijire personalizata,
- digitalizare,
- acces la terapii inovatoare,
- implicarea reala a pacientului.
Un sistem modern trebuie sa functioneze ca un ecosistem in care medicii, pacientii, familiile si tehnologia colaboreaza intr-un flux natural si eficient.
Concluzie
Webinarul a conturat o directie clara: ingrijirea pacientilor cu boli rare trebuie sa treaca printr-o transformare accelerata.
Modelele integrate precum Centrul NoRo, medicina genomica, proiectele europene precum JARDIN si abordarile centrate pe pacient sunt piesele unui puzzle care, puse impreuna, pot schimba radical viata pacientilor si familiilor lor.
Seria Share Experience 2025 continua sa creeze spatiul in care aceste conversatii se transforma in solutii, iar solutiile in politici aplicate.
Mesajul comun al speakerilor a devenit firul rosu al intregului eveniment: ingrijirea moderna in bolile rare incepe cu oameni, cunoastere, coordonare si o comunitate care crede ca schimbarea e posibila.
Webinarul „Transformarea ingrijirii in bolile rare: de la modele integrate la medicina personalizata” este ultimul din seria de sase care au avut loc pana la finalul anului sub umbrela Share Experience 2025.
Share Experience 2025 este un proiect organizat de Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania si Asociatia Romana de Cancere Rare cu sprijinul Ipsen, Novartis, Sanofi, Johnson & Johnson, MSD.
